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分光色差儀藥品粉末顏色測量

瀏覽次數(shù):578 更新日期:2023-06-07

摘要:

粉末藥品的顏色是反映其物理化學(xué)性質(zhì)、質(zhì)量穩(wěn)定性、制造過程控制等方面的關(guān)鍵指標(biāo)之一,對制藥工藝和質(zhì)量控制至關(guān)重要。分光色差儀可以為藥品粉末顏色測量和顏色差別檢測提供高效、精準(zhǔn)、可靠、穩(wěn)定和可追溯的檢測方法和技術(shù),為制藥企業(yè)提供了可能性,有助于提高藥品的質(zhì)量和效果,最終改善患者的治療效果和用藥安全。

藥品粉末顏色測量的應(yīng)用

藥用輔料是藥物制劑的基礎(chǔ)材料和重要組成部分,在國內(nèi)外醫(yī)藥制劑成型的發(fā)展和生產(chǎn)中起著重要作用。在安全性方面已進(jìn)行了合理的評估,且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。藥用輔料除了賦形、充當(dāng)載體、提高穩(wěn)定性外,還具有增溶、助溶、緩控釋等重要功能,是可能會影響到藥品的質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分。

分光色差儀藥品粉末顏色測量

分光色差儀是一種高端的顏色測量儀器,可用于粉末藥品的顏色測量和顏色差別檢測,其應(yīng)用具有以下優(yōu)勢:


1. 精準(zhǔn)測量顏色和色差

分光色差儀可測量粉末藥品樣品的L*a*b*值,提供精準(zhǔn)的顏色數(shù)據(jù),同時(shí)可以計(jì)算顏色差別、顏色偏差和統(tǒng)計(jì)分析,精度高、可靠性強(qiáng)。

2. 高效節(jié)約時(shí)間

傳統(tǒng)的人工測量方法是手動進(jìn)行樣品對比,效率低下,誤差大,同時(shí)還需要耗費(fèi)大量的人力和時(shí)間。而分光色差儀具有自動掃描、自動測量等功能,可以實(shí)現(xiàn)快速的色差測量,節(jié)約了生產(chǎn)和檢測時(shí)間。

3. 穩(wěn)定可靠

分光色差儀具有穩(wěn)定性、可重復(fù)性高等特點(diǎn),可以避免因數(shù)據(jù)不穩(wěn)定、人為誤差等因素導(dǎo)致的測量結(jié)果不準(zhǔn)確的問題。

4. 可追溯性高

分光色差儀內(nèi)置的標(biāo)準(zhǔn)色板和標(biāo)定程序,可以對測量儀器進(jìn)行標(biāo)定、驗(yàn)證和追溯,保證測量結(jié)果的可靠性和可追溯性。


那么在這類藥用輔料越來越被重視的情況下,怎樣保證其顏色能符合標(biāo)準(zhǔn)呢?

下面我們以分光色差儀來測量演示,如何測量掌控助劑顏。色差儀儀采用人體工程學(xué)設(shè)計(jì);大容量數(shù)據(jù)存儲多模式色值示; PC 軟件電腦數(shù)據(jù)管理;USB數(shù)據(jù)連接和輸出; 提供準(zhǔn)確測試時(shí)間設(shè)置;能通過手動設(shè)置建立標(biāo)樣的 L*a*b*值; 適合企業(yè)內(nèi)、外部色彩評價(jià)和數(shù)據(jù)管控。


分光色差儀檢測藥品粉末類顏色步驟:

1. 開機(jī)。輕觸分光色差儀開機(jī)鍵,檢查設(shè)備是否可以通電,是否處于良好運(yùn)行狀態(tài)。

2. 校準(zhǔn)。開機(jī)后點(diǎn)擊校準(zhǔn)鍵進(jìn)行校準(zhǔn),如果設(shè)備處于校準(zhǔn)有效期內(nèi)則無需重新校準(zhǔn)。

3. 選擇測量參數(shù)。進(jìn)入主菜單界面選擇各種色度參數(shù),設(shè)置容差值可以直接生成產(chǎn)品的合格/不合格結(jié)果。

4. 標(biāo)樣測量。把分光色差儀放在測試組件上,把粉末倒入粉末測試盒并放置在測量口上,輕觸測量鍵進(jìn)行測量。

5. 試樣測量。重新選擇粉末,重復(fù)上述測量步驟。

6. 查看分析。在測量屏幕會顯示兩組粉末的測量結(jié)果,用戶可以直接查看。有需要的話也可以結(jié)合上位機(jī)軟件進(jìn)行分析。

現(xiàn)如今,藥用輔料的質(zhì)量管理模式正在不斷磨合改造。隨著藥品安全監(jiān)管“嚴(yán)”時(shí)代的到來,加強(qiáng)藥用輔料的質(zhì)量控制已不僅僅是藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的事,也是制劑生產(chǎn)企業(yè)的重要責(zé)任。因此,顏色質(zhì)量的管控也是要求越高,與傳統(tǒng)目視法相比,色差儀具有客觀性強(qiáng),快速易操作、重復(fù)性精度高的特點(diǎn)。可以幫助用戶更加快速高效的檢測藥用輔料顏色是否合格。